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制藥行業(yè)風(fēng)淋室與傳遞窗的除塵效率

發(fā)布:盛之源凈化設(shè)備         閱讀:1335         日期:2023-03-10

制藥行業(yè)風(fēng)淋室與傳遞窗的除塵效率文章概要:風(fēng)淋室在生產(chǎn)中對環(huán)境的控制是業(yè)內(nèi)比較有名的,畢竟在空氣中存在大量的細(xì)菌、微生物甚至病菌,在產(chǎn)品制作過程中,如果不慎將病菌摻雜其中,其產(chǎn)品則會對人體造成危害。為保障產(chǎn)品與細(xì)菌、病菌等微生物隔離,“風(fēng)淋室是企業(yè)的醫(yī)生”把所有產(chǎn)品的生產(chǎn)工序安排在無菌環(huán)境中進(jìn)行,工作人員都需要穿著專門的“隔離衣”,經(jīng)“風(fēng)···

制藥行業(yè)風(fēng)淋室與傳遞窗的除塵效率

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風(fēng)淋室在生產(chǎn)中對環(huán)境的控制是業(yè)內(nèi)比較有名的,畢竟在空氣中存在大量的細(xì)菌、微生物甚至病菌,在產(chǎn)品制作過程中,如果不慎將病菌摻雜其中,其產(chǎn)品則會對人體造成危害。

為保障產(chǎn)品與細(xì)菌、病菌等微生物隔離,“風(fēng)淋室是企業(yè)的醫(yī)生”把所有產(chǎn)品的生產(chǎn)工序安排在無菌環(huán)境中進(jìn)行,工作人員都需要穿著專門的“隔離衣”,經(jīng)“風(fēng)淋室”凈化方可進(jìn)入制作室,確保一個**無菌的安全生產(chǎn)環(huán)境。

為進(jìn)一步確保產(chǎn)品的安全性,會不定期將產(chǎn)品送至**的第三方分析測試機構(gòu)進(jìn)行**檢測,給消費者一個客觀可靠的保障。12月中旬,公司將新研制的產(chǎn)品送樣至經(jīng)****的廣州分析測試中心進(jìn)行全面檢驗。該檢驗歷時8天,檢測項目包括對汞、鉛、砷和甲醇等化學(xué)物質(zhì)以及病原菌、致病菌等細(xì)菌的檢測,檢測項目**全面,歷時較長,檢測結(jié)果詳細(xì)而客觀可靠。

經(jīng)該機構(gòu)回饋的詳細(xì)檢測結(jié)果顯示,風(fēng)淋室產(chǎn)品各成分均符合我國頒布的《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》,并達(dá)判定標(biāo)準(zhǔn)要求,符合醫(yī)學(xué)護(hù)膚牌的界定,是個安全合格的*質(zhì)產(chǎn)品。當(dāng)然風(fēng)淋室的生產(chǎn)過程是**嚴(yán)格與潔凈的,每個企業(yè)生產(chǎn)一直都離不開風(fēng)淋室在其車間的應(yīng)用。

風(fēng)淋室是一種除塵設(shè)備,風(fēng)淋室是一種通用性較強的局部凈化設(shè)備,安裝于潔凈室和非潔凈室之間,廣應(yīng)用于醫(yī)藥、食品、電子等行業(yè)。當(dāng)人或貨物要進(jìn)入潔凈區(qū)時需要經(jīng)風(fēng)淋室吹淋,其吹出的潔凈空氣可以去除人與貨物所攜帶的塵埃,能有效阻斷或減少塵源進(jìn)入潔凈區(qū)。

現(xiàn)有的風(fēng)淋室的空氣凈化單元結(jié)構(gòu)設(shè)計主要有兩種,一種是風(fēng)機直接引受污染空氣進(jìn)正壓區(qū),經(jīng)過濾器過濾后再通過空氣噴嘴排出;另一種是受污染空氣前先經(jīng)過一個初級過濾器凈化后再經(jīng)風(fēng)機引入到正壓區(qū),再經(jīng)過二級過濾器過濾后通過空氣噴嘴排出。

**種結(jié)構(gòu)中,風(fēng)機直接吸入受污染的空氣,長時間運行后,風(fēng)機容易出現(xiàn)故障并且需要定期清潔,因此,需要對風(fēng)機所在的區(qū)域進(jìn)行拆除,增加了維護(hù)保養(yǎng)工時。

第二種結(jié)構(gòu)中,由于初級過濾器只能去除≥5μm的塵埃粒子,后續(xù)的空氣凈化還是需要經(jīng)過正壓區(qū)的二級過濾器凈化,因此仍然有不少污染空氣會污染到風(fēng)機,無法避免風(fēng)機的維修保養(yǎng)工作,另外初級過濾器和二級過濾器分布在兩個不同的區(qū)間,更換濾芯時也增加了難度,需要對兩個位置分別拆除更換,也提高了風(fēng)淋室制造時的要求。

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