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制藥行業(yè)GMP潔凈室對風(fēng)淋室和傳遞窗的要求:制藥行業(yè)對風(fēng)淋室和傳遞窗的要求，一般是指配置和材質(zhì)要求，風(fēng)淋室及傳遞窗材質(zhì)一定要全不銹鋼材質(zhì)，全不銹鋼風(fēng)淋室及傳遞窗不會(huì)生銹，制藥行業(yè)對風(fēng)淋室和傳遞窗配置要求比較高，制藥行業(yè)風(fēng)淋室要求自動(dòng)門風(fēng)淋室和快速卷簾門風(fēng)淋室，傳遞窗要求百級層流傳遞窗和風(fēng)淋式傳遞窗，風(fēng)淋式傳遞窗是隨著風(fēng)淋室制作。

制藥行業(yè)GMP潔凈室常用凈化設(shè)備：風(fēng)淋室，傳遞窗，F(xiàn)FU，負(fù)壓稱量罩，層流罩，高效送風(fēng)口，超凈工作臺，空氣過濾器等等。

風(fēng)淋室在微生物無菌室中的應(yīng)用,無菌室和風(fēng)淋室是驗(yàn)室是核心部分，風(fēng)淋室設(shè)備主要為人員提供保護(hù)，保障實(shí)驗(yàn)內(nèi)部的潔凈和人員的健康，無菌室通過空氣的凈化和空間的消毒為微生物實(shí)驗(yàn)提供一個(gè)相對無菌的工作環(huán)境。

無菌室的主要組成設(shè)備風(fēng)淋室凈化設(shè)備，傳遞窗，紫外線燈等。嚴(yán)格的無菌室可能還裝備超凈工作臺等。風(fēng)淋室作為代替無菌室研究人員身體潔凈的一種設(shè)備，當(dāng)然別的生物安全柜和超凈工作臺是有區(qū)別的，使用簡單方便，為實(shí)驗(yàn)的開展提供一個(gè)相對無菌的操作臺。

微生物的細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能、營養(yǎng)與食品生產(chǎn)原料處理、生長繁殖與食品生產(chǎn)過程、代謝與發(fā)酵控制、遺傳育種與食品發(fā)酵菌種選育，包括微生物實(shí)驗(yàn)室及其主要的風(fēng)淋室凈化儀器、顯微鏡的使用與微生物細(xì)胞結(jié)構(gòu)、微生物培養(yǎng)基的制備與食品原料處理、微生物培養(yǎng)與食品生產(chǎn)過程。

藥品生產(chǎn)車間換氣次數(shù)與其空氣潔凈度等級有關(guān)，潔凈度等級為100級，其換氣次數(shù)為300-400次每小時(shí)，1萬級潔凈室換氣次數(shù)25-35次每小時(shí)，10萬級換氣次數(shù)為15-20次每小時(shí)。室內(nèi)需保持正壓的情況下來保持其潔凈度，對于容易產(chǎn)生粉塵、有害物質(zhì)等生產(chǎn)的潔凈室需要防止外部污染，且區(qū)域之間要保持相對負(fù)壓